Analista De Documentación/Validación - Maracay

Empresa: Biotech Laboratorios. C.A.
Otras Vacantes de la Empresa: La empresa tiene otras vacantes activas (6)
Candidatos Postulados: Postulaciones: 2 | Visitas: 43
Tu Postulación: Aún no te has postulado
Estadísticas del Reclutador: CVs vistos: 0, Eliminados: 2, Sin leer: 0
Ubicación: Maracay, Venezuela
DESCRIPCION DEL PUESTO
Requisitos:
Nos encontramos en la búsqueda de un T.S.U ó Universitario graduado en Organización y Métodos, Farmacia, Química o carrera afín, con mas de 1 año de experiencia en cargos similares, destinado a Elaborar, revisar y actualizar la documentación relacionada con los procesos de producción y de calidad de la Planta, asegurando que cumpla con los requerimientos y normas internas a las Buenas Prácticas de Manufactura y a otras normas oficiales vigentes. Asi mismo debe tener capacidad para desarrollar, ejecutar, apoyar y participar en las actividades de calificación y validación incluyendo la documentación correspondiente.

El Cargo requiere ser ocupado por una persona:

Proactiva, dinámica, honrada, colaboradora, metódica, organizada, ordenada, con facilidad para expresarse y trasmitir ideas, con iniciativa para emprender las actividades correspondientes, con capacidad para trabajar bajo presión que tenga un manejo básico de inglés y de los sistemas computarizados y paquetes office

Actividades a realizar:
- Elaborar y actualizar procedimientos, formatos e instructivos, a través del levantamiento de información de las diferentes actividades relacionadas.

- Elaborar y actualizar métodos analíticos y especificaciones, de acuerdo a la normativa de la monografía respectiva y a normas internas del Laboratorio.

- Actualizar y reestructurar la información de las
Tarjetas de Manufactura adecuándola a la estructura establecida.

- Impartir adiestramientos para notificar y discutir los cambios realizados en la documentación existente o recién elaborada.

- Ejecutar las validaciones según el cronograma de validación establecido, basado en el Plan Maestro de Validación

- Elaborar protocolos de calificación de áreas/ equipos / validación de procesos, métodos analíticos, sistemas de apoyo crítico

- Desarrollar y ejecutar las actividades propias de los procesos de calificación de áreas y equipos.

- Desarrollar y ejecutar las actividades requeridas para la validación de los procesos.

- Elaborar los informes de calificación correspondientes

- Mantener la documentación a buen resguardo y debidamente respaldada

Ofrecemos:
Remuneración acorde a la experiencia.

Beneficios de la Industria Química Farmacéutica.


CONDICIONES DEL EMPLEO
Jornada laboral: Tiempo Completo
Tipo de empleo: Trabajo Fijo
Salario: A convenir
Cantidad de vacantes: 1


REQUERIMIENTOS
Experiencia Mínima: 1 año
Estudios Mínimos: Técnico Superior Universitario
Edad: De 30 a 45 años
Sexo: Indistinto



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