Analista De Documentación/Validación - Maracay
Analista De Documentación/Validación - Maracay
| Nombre del Puesto: | Analista De Documentación/Validación |
| Empresa: | Biotech Laboratorios. C.A. |
| Candidatos Postulados: | Postulaciones: 3 | Visitas: 70 |
| Tu Postulación: | Aún no te has postulado |
| Estadísticas del Reclutador: | CVs vistos: 0, Eliminados: 2, Sin leer: 0 |
| Ubicación: | Maracay, Venezuela |
| Salario: | VEF 60,000,000.00 - 70,000,000.00 Mensual |
| Publicado: | 23/06/2021 |
| ID: | 309569443 |
| Compartir: |
|
DESCRIPCION DEL PUESTO
DESCRIPCION DEL PUESTO
Requisitos:
Nos encontramos en la búsqueda de un T.S.U ó Universitario graduado en Organización y Métodos, Farmacia, Química o carrera afín, con mas de 1 año de experiencia en cargos similares, destinado a Elaborar, revisar y actualizar la documentación relacionada con los procesos de producción y de calidad de la Planta, asegurando que cumpla con los requerimientos y normas internas a las Buenas Prácticas de Manufactura y a otras normas oficiales vigentes. Asi mismo debe tener capacidad para desarrollar, ejecutar, apoyar y participar en las actividades de calificación y validación incluyendo la documentación correspondiente.
El Cargo requiere ser ocupado por una persona:
Proactiva, dinámica, honrada, colaboradora, metódica, organizada, ordenada, con facilidad para expresarse y trasmitir ideas, con iniciativa para emprender las actividades correspondientes, con capacidad para trabajar bajo presión que tenga un manejo básico de inglés y de los sistemas computarizados y paquetes office
Actividades a realizar:
- Elaborar y actualizar procedimientos, formatos e instructivos, a través del levantamiento de información de las diferentes actividades relacionadas.
- Elaborar y actualizar métodos analíticos y especificaciones, de acuerdo a la normativa de la monografía respectiva y a normas internas del Laboratorio.
- Actualizar y reestructurar la información de las Tarjetas de Manufactura adecuándola a la estructura establecida.
- Impartir adiestramientos para notificar y discutir los cambios realizados en la documentación existente o recién elaborada.
- Ejecutar las validaciones según el cronograma de validación establecido, basado en el Plan Maestro de Validación
- Elaborar protocolos de calificación de áreas/ equipos / validación de procesos, métodos analíticos, sistemas de apoyo crítico
- Desarrollar y ejecutar las actividades propias de los procesos de calificación de áreas y equipos.
- Desarrollar y ejecutar las actividades requeridas para la validación de los procesos.
- Elaborar los informes de calificación correspondientes
- Mantener la documentación a buen resguardo y debidamente respaldada
Ofrecemos:
Remuneración acorde a la experiencia.
Beneficios de la Industria Química Farmacéutica.
CONDICIONES DEL EMPLEO
Jornada laboral: Tiempo Completo
Tipo de empleo: Trabajo Fijo
Salario: VEF 60,000,000.00 - 70,000,000.00 Mensual
Cantidad de vacantes: 1
REQUERIMIENTOS
Experiencia Mínima: 1 año
Estudios Mínimos: Técnico Superior Universitario
Edad: De 30 a 45 años
Sexo: Indistinto
Nos encontramos en la búsqueda de un T.S.U ó Universitario graduado en Organización y Métodos, Farmacia, Química o carrera afín, con mas de 1 año de experiencia en cargos similares, destinado a Elaborar, revisar y actualizar la documentación relacionada con los procesos de producción y de calidad de la Planta, asegurando que cumpla con los requerimientos y normas internas a las Buenas Prácticas de Manufactura y a otras normas oficiales vigentes. Asi mismo debe tener capacidad para desarrollar, ejecutar, apoyar y participar en las actividades de calificación y validación incluyendo la documentación correspondiente.
El Cargo requiere ser ocupado por una persona:
Proactiva, dinámica, honrada, colaboradora, metódica, organizada, ordenada, con facilidad para expresarse y trasmitir ideas, con iniciativa para emprender las actividades correspondientes, con capacidad para trabajar bajo presión que tenga un manejo básico de inglés y de los sistemas computarizados y paquetes office
Actividades a realizar:
- Elaborar y actualizar procedimientos, formatos e instructivos, a través del levantamiento de información de las diferentes actividades relacionadas.
- Elaborar y actualizar métodos analíticos y especificaciones, de acuerdo a la normativa de la monografía respectiva y a normas internas del Laboratorio.
- Actualizar y reestructurar la información de las Tarjetas de Manufactura adecuándola a la estructura establecida.
- Impartir adiestramientos para notificar y discutir los cambios realizados en la documentación existente o recién elaborada.
- Ejecutar las validaciones según el cronograma de validación establecido, basado en el Plan Maestro de Validación
- Elaborar protocolos de calificación de áreas/ equipos / validación de procesos, métodos analíticos, sistemas de apoyo crítico
- Desarrollar y ejecutar las actividades propias de los procesos de calificación de áreas y equipos.
- Desarrollar y ejecutar las actividades requeridas para la validación de los procesos.
- Elaborar los informes de calificación correspondientes
- Mantener la documentación a buen resguardo y debidamente respaldada
Ofrecemos:
Remuneración acorde a la experiencia.
Beneficios de la Industria Química Farmacéutica.
CONDICIONES DEL EMPLEO
Jornada laboral: Tiempo Completo
Tipo de empleo: Trabajo Fijo
Salario: VEF 60,000,000.00 - 70,000,000.00 Mensual
Cantidad de vacantes: 1
REQUERIMIENTOS
Experiencia Mínima: 1 año
Estudios Mínimos: Técnico Superior Universitario
Edad: De 30 a 45 años
Sexo: Indistinto
Requisitos:
Nos encontramos en la búsqueda de un T.S.U ó Universitario graduado en Organización y Métodos, Farmacia, Química o carrera afín, con mas de 1 año de experiencia en cargos similares, destinado a Elaborar, revisar y actualizar la documentación relacionada con los procesos de producción y de calidad de la Planta, asegurando que cumpla con los requerimientos y normas internas a las Buenas Prácticas de Manufactura y a otras normas oficiales vigentes. Asi mismo debe tener capacidad para desarrollar, ejecutar, apoyar y participar en las actividades de calificación y validación incluyendo la documentación correspondiente.
El Cargo requiere ser ocupado por una persona:
Proactiva, dinámica, honrada, colaboradora, metódica, organizada, ordenada, con facilidad para expresarse y trasmitir ideas, con iniciativa para emprender las actividades correspondientes, con capacidad para trabajar bajo presión que tenga un manejo básico de inglés y de los sistemas computarizados y paquetes office
Actividades a realizar:
- Elaborar y actualizar procedimientos, formatos e instructivos, a través del levantamiento de información de las diferentes actividades relacionadas.
- Elaborar y actualizar métodos analíticos y especificaciones, de acuerdo a la normativa de la monografía respectiva y a normas internas del Laboratorio.
- Actualizar y reestructurar la información de las Tarjetas
de Manufactura adecuándola a la estructura establecida.
- Impartir adiestramientos para notificar y discutir los cambios realizados en la documentación existente o recién elaborada.
- Ejecutar las validaciones según el cronograma de validación establecido, basado en el Plan Maestro de Validación
- Elaborar protocolos de calificación de áreas/ equipos / validación de procesos, métodos analíticos, sistemas de apoyo crítico
- Desarrollar y ejecutar las actividades propias de los procesos de calificación de áreas y equipos.
- Desarrollar y ejecutar las actividades requeridas para la validación de los procesos.
- Elaborar los informes de calificación correspondientes
- Mantener la documentación a buen resguardo y debidamente respaldada
Ofrecemos:
Remuneración acorde a la experiencia.
Beneficios de la Industria Química Farmacéutica.
CONDICIONES DEL EMPLEO
Jornada laboral: Tiempo Completo
Tipo de empleo: Trabajo Fijo
Salario: VEF 60,000,000.00 - 70,000,000.00 Mensual
Cantidad de vacantes: 1
REQUERIMIENTOS
Experiencia Mínima: 1 año
Estudios Mínimos: Técnico Superior Universitario
Edad: De 30 a 45 años
Sexo: Indistinto
Nos encontramos en la búsqueda de un T.S.U ó Universitario graduado en Organización y Métodos, Farmacia, Química o carrera afín, con mas de 1 año de experiencia en cargos similares, destinado a Elaborar, revisar y actualizar la documentación relacionada con los procesos de producción y de calidad de la Planta, asegurando que cumpla con los requerimientos y normas internas a las Buenas Prácticas de Manufactura y a otras normas oficiales vigentes. Asi mismo debe tener capacidad para desarrollar, ejecutar, apoyar y participar en las actividades de calificación y validación incluyendo la documentación correspondiente.
El Cargo requiere ser ocupado por una persona:
Proactiva, dinámica, honrada, colaboradora, metódica, organizada, ordenada, con facilidad para expresarse y trasmitir ideas, con iniciativa para emprender las actividades correspondientes, con capacidad para trabajar bajo presión que tenga un manejo básico de inglés y de los sistemas computarizados y paquetes office
Actividades a realizar:
- Elaborar y actualizar procedimientos, formatos e instructivos, a través del levantamiento de información de las diferentes actividades relacionadas.
- Elaborar y actualizar métodos analíticos y especificaciones, de acuerdo a la normativa de la monografía respectiva y a normas internas del Laboratorio.
- Actualizar y reestructurar la información de las Tarjetas
- Impartir adiestramientos para notificar y discutir los cambios realizados en la documentación existente o recién elaborada.
- Ejecutar las validaciones según el cronograma de validación establecido, basado en el Plan Maestro de Validación
- Elaborar protocolos de calificación de áreas/ equipos / validación de procesos, métodos analíticos, sistemas de apoyo crítico
- Desarrollar y ejecutar las actividades propias de los procesos de calificación de áreas y equipos.
- Desarrollar y ejecutar las actividades requeridas para la validación de los procesos.
- Elaborar los informes de calificación correspondientes
- Mantener la documentación a buen resguardo y debidamente respaldada
Ofrecemos:
Remuneración acorde a la experiencia.
Beneficios de la Industria Química Farmacéutica.
CONDICIONES DEL EMPLEO
Jornada laboral: Tiempo Completo
Tipo de empleo: Trabajo Fijo
Salario: VEF 60,000,000.00 - 70,000,000.00 Mensual
Cantidad de vacantes: 1
REQUERIMIENTOS
Experiencia Mínima: 1 año
Estudios Mínimos: Técnico Superior Universitario
Edad: De 30 a 45 años
Sexo: Indistinto